Цефтибел 50
• Широкий спектр действия
• Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа
• Терапевтическая концентрация - не менее 24 часов с момента введения препарата
• Высокая активность даже при отсутствии некротизированных тканей
• Возможно применение в период беременности и лактации
• Без ограничений по молоку
Фармацевтическая группа: Антибактериальные препараты
Действующие вещества: Цефтиофур
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 50 и 100 см3
Цефтибел 50 – антибактериальный препарат широкого спектра действия.
1 см3 препарата содержится действующее вещество: цефтиофур
Входящий в состав препарата цефалоспориновый антибиотик 3 поколения – цефтиофур обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Bacillus spp.) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas levii) микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
Механизм антибактериального действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной стенки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам мало-опасным (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Цефтибел 50 применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных заболеваниях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, сепсисе, перитоните, полиартритах, полисерозитах, инфицированных ранах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Препарат применяют один раз в сутки в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3/50 кг массы тела животного при респираторных заболеваниях в течение 3-5 дней, при некробактериозе в течение 3 дней, при послеродовом эндометрите в течение 5 дней. Не следует вводить более 15 см3 в одно место инъекции;
- свиньям внутримышечно в дозе 1 см3/16 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Не следует вводить более 10 см3 в одно место инъекции;
- овцам внутримышечно в дозе 1 см3/50 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Не следует вводить более 5 см3 в одно место инъекции;
- лошадям внутримышечно в дозе 2-4 см3/50 кг массы тела животного до клиниче-ского выздоровления, но не более 10 дней. Не следует вводить более 10 см3 в одно место инъекции;
- собакам и кошкам внутримышечно в дозе 0,2-0,4 см3/5 кг массы тела животного до клинического выздоровления, но не более 10 дней.
При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающая самопроизвольно.
Пропуск очередной дозы может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы следует как можно скорее ввести препарат. В дальнейшем интервал введения препарата не изменяется.
При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает. В ряде случаев возможно образование припухлости в месте инъекции, исчезающая самопроизвольно.
Пропуск очередной дозы может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы следует как можно скорее ввести препарат. В дальнейшем интервал введения препарата не изменяется.
Запрещено применять препарат животным с индивидуальной чувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам. У чувствительных к компонентам лекарственного средства животных возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае лечение следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
При применении препарата в период беременности должны быть соотнесены возможный риск для плода и потенциальная польза для организма матери. Возможно применение препарата животным в период лактации.
Препарат не следует смешивать в 1 шприце с другими лекарственными средствами. Не следует назначать препарат совместно с антибиотиками тетрациклиновой группы, макролидами, амфениколами и линкозамидами, так как это ведет к снижению терапевтической эффективности. При совместном применении с аминогликозидами и петлевыми диуретиками возможно повышения риска нефротоксичности.
